Oito milhões de acessos! Obrigada pela confiança e audiência!

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Oito milhões de acessos! 8 milhões de acessos! No ano que celebramos 10 anos de vida do blog A Endometriose e Eu batemos uma marca inimaginável de acessos. Algo que eu nunca imaginei quando comecei timidamente mais como um diário.

Confesso que nem nos meus melhores sonhos poderia imaginar que eu como jornalista, que sofreu 21 anos com as dores da endometriose, seria capaz de idealizar o primeiro blog e hoje único veículo de comunicação jornalístico especializado na doença do mundo.

E isso só foi possível por conta de um episódio terrível acarretado pela endometriose: a demissão do veículo que trabalhava em 2009 por conta de 3 sessões extras de fisioterapia.

Na época foi um baque, pois meu sonho sempre foi ser uma grande jornalista e, claro, reconhecida pelo meu trabalho. Eu tinha quase um ano de diagnóstico e continuava do mesmo jeito: com muita dor.

Com a demissão e as negativas de tantas outras vagas cada vez mais estava entrando numa depressão profunda quando me sugeriram escrever um blog. Na época confesso que mal sabia o que era (risos).

Eu estava tão ruim por conta da depressão, que pedi à uma amiga para me ajudar com o nome e, numa lista, lá estava o A Endometriose e Eu.

No começo escrevia esporadicamente contando o que passava e meu tratamento. Em 2010 tive ideia de criar colunas. A primeira foi a “História das Leitoras” e na sequencia “Com a Palavra, o Especialista”.

Depois comecei a inserir traduções, que eu mesma fazia, e mais tarde, com a chegada de alguns colaboradores que sabiam inglês, fui passando para eles.

Em 2011 o blog inovou, mais uma vez, e começou a falar sobre o “Yellow March” “Março Amarelo – Mês de Conscientização sobre a Endometriose” – um grande orgulho meu por ter desbravado e ter trazido esta ideia ao Brasil no evento de 2013 que realizamos em São Paulo.

Além de ganhar dois prêmios logo nos primeiros anos de vida, o Top Blog Brasil – em 2012 como o blog mais votado de saúde na categoria popular (ganhamos troféu e certificado) e em 2013 ficamos com a terceira posição -, o que mais me motiva e enche meu coração de orgulho foi ter sido a primeira ativista brasileira a dar voz a um novo olhar da doença.

Logo após o primeiro prêmio, em meados de 2012 conheci o cientista doutor David Redwine. Sinto-me muito honrada por ter conhecido esse gênio da endometriose. Clique aqui e acesse a coluna do doutor David Redwine.

Mesmo desconfiada comecei a traduzir seus textos e iniciei um estudo jornalístico. A partir disso conheci muitas mulheres mundo afora que estão há 5, 10, 15, 20 e até 30 anos sem endometriose.

Estudando seus textos, dentre eles, alguns científicos descobri como acontece a cura da endometriose. A endometriose tem cura quando feita a cirurgia completa, mas não basta apenas a técnica correta.

Quando há a retirada total dos focos por meio da excisão e da experiência do cirurgião em conhecer e reconhecer todos os focos da doença na pelve da mulher, a doença tem cura.

Neste caso, a reincidência (no mesmo local ou em outros) chega à casa de no máximo 25%. E não quase 100% como vemos por aí. Porém, falar em cura não é sinônimo de que a doença nunca mais vai voltar, mas é leviano falar que a endometriose é incurável.

A partir daí comecei a passar uma nova conscientização da doença. Tenho muito orgulho deste meu pioneirismo. Felizmente a endometriose tem solução, talvez não para todas, especialmente, aquelas que já fizeram algumas cirurgias incompletas.

E no ano que o blog completa 10 anos e 8 milhões de acessos inovamos, mais uma vez, ao criar o EndoConectadas, primeiro clube de assinaturas com conteúdo 100% voltado à endomulher. Clique aqui e saiba mais.

No ano que o A Endometriose e Eu celebra 10 anos e 8 milhões de acessos ainda tivemos o Projeto de lei 3047/19 da deputada federal Daniella do Waguinho (MDB/RJ), que institui o dia 13 de março como Dia Nacional da Endometriose, aprovado nas 3 sessões da Câmara e agora aguardamos a aprovação do Senado. 

Vamos comemorar milhão a milhão. Continue compartilhando os textos exclusivos do A Endometriose e Eu e vamos juntxs continuar a salvar milhares de vidas femininas do sofrimento.

Obrigada por esse recorde histórico. Sem vocês, queridas leitoras e queridos leitores, nada disso seria possível. Agradeço também aos homens que representam 10% dos acessos. Muito, muito obrigada pela audiência e, principalmente, pela confiança. Beijo carinhoso!l

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